《一个GLP-1减重用药记录与副作用预警工具项目》
互联网/软件 方向的结构化创业机会。综合分 73.32 ，可据此评估差异化、落地难度、市场空间、时间窗口与护城河。
机会标题：GLP-1药物使用者需要用药记录与副作用风险判断工具，现有市场空白明显
多维评分
综合分 = 创意25% + 可行30% + 市场20% + 紧迫10% + 壁垒10%。置信不计入综合分。
行业分类
创业方向
垂直人群健康管理工具
面向痛点
不同人对司美/玛仕度肽的副作用反应差异很大：有人呕吐严重、有人腹泻，帖子作者一天吐两三回仍被医生告知‘正常’，用户无法自行判断‘什么情况该复诊’，缺乏剂量、体重、血糖、副作用的统一记录工具。
解决方案
做一个轻量小程序/App，让用户记录每日剂量、体重、血糖、进食量和呕吐/腹泻等副作用；系统根据严重程度给出提示，例如‘连续3天呕吐建议尽快复诊’；同时支持断药重启时的剂量提醒和复诊倒计时。
潜在人群
在中国使用司美格鲁肽、玛仕度肽等GLP-1类药物减重或控糖的患者，覆盖正在用、要停药后重启、以及医生随访中需要数据的群体。
变现 / 商业模式
免费基础记录功能吸引用户，会员订阅提供营养师周报或医生图文解读（如39元/月、199元/年）；未来可向药企提供脱敏真实世界数据研究服务，或与诊所合作做院外随访工具。
所需资源条件
- 启动资金（必须） · 资金 — 约30-60万元，用于产品研发和初期运营
- 医生顾问（必须） · 资源 — 内分泌科医生提供医疗边界审核
- 数据合规方案（必须） · 数据 — 涉及用户健康数据，需完成隐私合规评估
补充说明
需要有处方药科普的合规底线，不做‘是否适合用药’的判定，只做数据记录和风险提示中转。
所需岗位
- 全栈工程师 ×2（技术） — 小程序+后端开发
- 产品经理（产品） — 产品设计、用户研究
- 医疗编辑（运营） — 科普内容与风险文案撰写
- 数据运营（运营） — 用户数据分析和调研
风险
患者数据敏感，合规成本高；医疗建议与免责边界难界定；缺乏医生资源的情况下易被误读为‘替代医疗建议’；CLP-1类目用户高度分散在社交平台，获客成本偏高。
依据
0楼写‘副作用就是呕吐，非常严重，一天吐两三回。医生说只要没有吐到影响生活都是正常现象’；1楼反驳‘持续呕吐必须及时复诊调整剂量，不是硬扛。帖子劝人硬耐受，非常危险’。
下一步验证
先做微信小程序MVP，功能仅包括剂量打卡、体重记录和副作用打卡，邀请100名真实用户连续使用2周，看周留存率是否超过40%。
标签
GLP-1,用药记录,副作用预警,健康工具,小程序,数字健康,减重药