一个帮患者匹配在研临床试验并按合规方式招募的平台

行业分类

医疗健康

创业方向

临床试验招募与患者匹配

面向痛点

讨论中反复提到国内做临床难、临床资源与受试者获取是创新药推进的瓶颈，很多药企把管线卖到海外做临床；另一方面，患者尤其是无标准治疗方案的肿瘤患者缺乏渠道了解可参与的试验。

解决方案

聚合公开注册的临床试验信息（适应症、入组标准、中心医院），做结构化检索与科普解读，患者提交信息后由合作GCP机构与研究团队按合规流程联系，平台只做信息匹配与教育，不介入诊疗与受试决策。

潜在人群

肿瘤、罕见病等标准治疗失败的患者及其家属；需要快速入组的申办方与CRO

变现 / 商业模式

向申办方/CRO收取合规招募服务费与精准推送费；患者端免费；患者教育内容与病友社群运营

所需资源条件

• 临床试验注册数据源（必须） · 数据 — 药物临床试验登记与信息公示平台等公开数据
• 合作GCP机构与研究团队（必须） · 供应链 — 需与医院机构办、伦理流程对接
• 启动资金（必须） · 资金 — 约30-100万，用于数据建设与合规体系建设

补充说明

医疗广告与受试者招募受严格监管，必须与具备资质的机构合作，不得承诺疗效或诱导；早期建议绑定1-2家机构的真实项目跑通流程。

所需岗位

• 医学运营（运营） — 试验信息结构化与患者教育内容
• 后端工程师（技术） — 匹配与检索系统
• BD/商务（商务） — 对接申办方、CRO与临床中心

风险

合规风险极高，稍有不慎涉及非法医疗广告与患者隐私；患者匹配准确率低会造成资源浪费；国内已有大型招募服务商与医院自有渠道，切入难度大。

依据

6楼：『中国做不来临床试验』9楼：『国内研发然后卖美国药企，美国药企去做临床』58楼：『临床难做，国内原研很多药企都会选择卖专利……感谢我们这群干CRO的牛马』

下一步验证

与1家GCP机构合作上线1个在招项目的患者匹配页面，统计咨询转化与真实入组数，验证模型是否成立。

标签

临床试验,患者招募,CRO,合规医疗,精准匹配